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文档资料杜威2000系列压差表资料摘要： 新版GMP的实施，其借鉴了国际先进标准和药品监管经验，更加注重科学性，其中着重细化了软件要求，在硬件上也提出了较高的技术要求，尤其是关键的洁净设计原则的变化，压差及洁净级别的提高带来的将是能耗的增加，合理布局、减少交叉污染和确保能耗降到*低是改造的关键，制药企业面临着更大的机遇与挑战，计算机控制与
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